光譜技術論文精品(七篇)

序論：寫作是一種深度的自我表達。它要求我們深入探索自己的思想和情感，挖掘那些隱藏在內心深處的真相，好投稿為您帶來了七篇光譜技術論文范文，愿它們成為您寫作過程中的靈感催化劑，助力您的創作。

篇(1)

【關鍵詞】中藥黃連飲片；活性成分；檢測；光譜成像

文章編號：1004-7484（2013）-11-6864-01

中藥飲片是在中藥理論的指導下，根據辨證施治和調配制劑的實際需要，對中藥材進行一定的加工炮制而形成的產品。由此可以看出中藥材的質量也就決定了中藥飲片質量的優劣，而中藥飲片的質量對臨床中藥制劑的質量和藥效也起著決定性作用。但長期以來國缺乏對中藥飲片的質量標準和控制等有效的法律法規。因此，中藥飲片質量的檢測和控制對于保證中藥療效和廣大人民安全使用中藥有著非常重要的意義?；诖苏撐膶χ兴廃S連片活性成分進行了檢測，現將分析報道如下。

1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法及過程分析

1.1中藥黃連飲片活性成分的檢測方法分析中藥黃連為毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連的干燥根莖，黃連的主要活性成分有小檗堿、黃連堿、甲基黃連堿等，具有清熱燥濕、瀉火解毒等功效[1]。由于其主要活性成分多數具有熒光，所以采用熒光光譜成像技術對黃連飲片進行檢測。光譜成像技術是一門新興的技術，是傳統的二維光學成像技術和光譜技術有機結合的產物[2]。另外，這種技術還集中了光學、光電子學、電子學、信息處理學、計算機科學等領域的先進技術。光譜成像技術運用范圍很廣，可以進行圖像采集、顯示、處理和分析解釋等[3]。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測主要是通過光譜成像技術構建中藥黃連飲片是我光譜成像指紋圖譜，從而實現黃連飲片的活性成分空間分布檢測，這種檢測方法不僅科學，而且可靠、準確。檢測結果可以為入藥部位選擇及飲片質量的評價提供依據。

1.2中藥黃連飲片活性成分的檢測過程分析在進行實際檢測時要先調節系統接收端的高度，以保證達到最大的空間分辨率。然后根據藥物的特點設置系統中的參數，主要包括光譜分辨率參數、范圍參數和接收器曝光時間參數等，這些參數會根據不同的藥品做不同的調整。中藥黃連飲片活性成分分布的檢測時這些參數的范圍是光譜分辨率參數5nm、范圍參數480-680nm、接收器曝光時間參數800ms。接著將被檢測物品放置到載物臺上，要注意調整紫外光源和載物臺的相對位置，使其均勻激發顯示出若干個狹窄的光譜帶。最后用計算機專用軟件對檢測所得到的數據圖像進行處理。2中藥黃連飲片活性成分的檢測數據分析

中藥黃連根部有皮層、木質部、髓部三個部位，這三個部位是可以直接通過肉眼觀察到的，但是看不到的是這三個部位中所含有的活性成分是不相同的，甚至存在很大的差異。這種特性的判別只有通過實驗才能得出，用光譜成像技術分別在三個人工選取10×10像素的小區域內對這三個部位的活性成分進行檢測發現三個部位的光譜曲線存在明顯的差異[4]，其光譜曲線平均值如下圖所示（圖1）。木質部、髓部和韌皮部的峰形和峰位相似顯示性較大，而峰面積卻存在較大的差異。通過對光譜圖像的重構和分類處理，可以清晰地看出中藥黃連各部分的活性成分的空間分布狀況。統計三個部位中的像素所占面積的對比情況，結果顯示，木質部、髓部、皮層各自占的總面積分別為30.3%、18.5%、51.5%。由此可以看出，中藥黃連飲片中的主要活性成分在木質部中含量最高、其次是髓部、皮層中的含量最低[5]。3中藥黃連飲片活性成分的檢測結果討論

論文對中藥黃連飲片活性成分檢測的目的是為了觀察了解中藥黃連飲片中活性成分的分布，有效的對其藥用部位進行質量評價。論文以中藥黃連飲片為研究對象，結合中藥鑒定學與分析化學知識，運用光譜成像分析技術對中藥黃連飲片活性成分進行檢測。通過對中藥黃連飲片活性成分的檢測數據的分析，可以看出中藥黃連飲片不同組織結構中活性成分的分布差異性比較明顯，而且這也直接決定著入藥部位的如何選擇，但目前中藥入藥部位的選擇主要通過經驗來判斷的，這對藥效的發揮及藥品質量的控制都是非常不利的。論文運用熒光光譜成像分析技術對黃連飲片的活性成分進行了檢測，實驗結果顯示可以通過分析黃連飲片不同組織部位的光譜特征，運用主成分分析法確定檢品活性成分的空間分布。同時，還可以進一步通過圖像分割，獲得飲片各組織結構的空間分布及其活性成分的相對含量，這些數據都可以為入藥部位的質量控制提供依據。4結語

通過論文的研究發現黃連飲片根莖的不同部位中所含的活性成分量存在一定的差異，其中木質部中含量最高、皮層中的含量最低。同時，論文還可檢測出不同部位像素所占的空間面積比例，有效的檢測出活性成分具體的分布情況。這些數據不僅有利于確定黃連飲片的主要藥效成分，而且可以為其入藥提供科學依據。最后，希望論文的研究為相關工作者及研究人員提供借鑒和參考。參考文獻

[1]趙靜，龐其昌，馬驥，等.中藥黃連飲片活性成分分布的檢測研究[J].光譜學與光譜分析，2012，31（6）：1692-1697.

[2]李彩虹，周克元.黃連活性成分的作用及機制研究進展[J].時珍國醫藥，2010，21（2）：466-470.

[3]Youn MJ，SO HS，Cho HJ，et al.Berberine a natural product combined with cisplatin enhanced apoptosis through a mitochondria caspase mediated pathway in HeLa cell[J].Biol Pharm Bull，2011，31（5）：789.

篇(2)

關鍵詞：砷，汞，地表水分析，光譜法，熒光

 

氫化物發生技術已廣泛用于可形成揮發性氫化物元素的測定，氫化物發生-原子熒光聯用成為80年代以來在我國發展較快的一種新的痕量分析技術。免費論文參考網。氫化物發生和原子熒光光譜法的聯用技術，已成為近幾年發展較快的一種新的分析技術，本文應用AFS-930雙道型原子熒光儀，樣品經一次消化后，可以同時測定汞、砷兩種元素，主要研究內容——研究地表水長時間同時測定砷、汞的最佳測定條件：

1、載氣：

載氣的作用在于將生成的氫化物帶入石英爐，研究表明載氣的流量及成份對熒光強度均產生很大影響。免費論文參考網。

表1-1 載氣成分對熒光強度的影響

載氣元 素

AsHg

純氫氣 1.01.0

99%AS-1%O20.89 0.96

注：表中數據為相對熒光強度

過高的載氣量會沖稀原子的濃度，過低的流速則難以迅速將氫化物帶入石英爐，用純Ar作載，流量一般為400ml-600min，經過大量實驗選取選載氣流量：400 ml/min，Ar純度為：99.999%。

2、屏蔽氣：

現在的石英爐原子化器均具有外屏蔽氣，它可以防止周圍的空氣進入火焰產生熒光猝滅，以保證較高及穩定的熒光效率，屏蔽氣的流量對熒光強度的影響不是很顯著（在600- 1600ml/min），選900 ml/min。

3、反應介質：

將溶液調整到被測元素的最佳反應介質，是非常必要的，并通過大量實驗證明：介質水HCL0.5moL/L， 硫脲1%

4、還原劑及其濃度：

在HGAFS法中，常用的還原劑KBH4（NBH4），其濃度對測量結果影響很大，不同元素有不同的最佳KBH4濃度，除As外，其它5個元素在KBH4為0.4%左右時均可得到或接近最佳靈敏度，而As則需要較高的KBH4（＞1.0%）。

本人通過大量實驗，結合對地表水汞、砷同測兩者兼顧的原則，還原劑KBH濃度取1%，經多年實踐效果良好。免費論文參考網。

5、爐高

汞元素由于多種因素造成不太穩定，測試時間長一點，易漂移，我單位樣品達150個左右，測試時間長，所以希望能找到某一高度，即有較高的靈敏度，又有相對的穩定性，通過大量反復實驗，較好地解了這一難題，即爐高約10mm。

結果分析：

汞的標準系列為：

濃 度 0.05 0.100.20 0.40 0.80. 1.60 2.00

熒光強度 13.9131.31 61.28 121..04 238.10 473.09 591.90

線性方程：lf=295.4161×C+1.1534 相關系數:a=1.000

砷的標準系列為:

濃度:

0.25 0.501.00 2.00 4.008.00 10.00

30.10 60.19 128.56259.70 504.20 1031.10 1283.97

線性方程: lf=128.6347×（-1.8166 ）相關系數:a=1.000

它們都具有較高的靈敏度,相關系非常好

盲樣測試：2006k5（As）

稀80高后測出：506µg/L 合格

6、結論

本文討論了運用AFS-930雙道型原子熒光儀同時測定地表水中的汞、砷，在實際操作中對載氣、屏蔽氣、反應介質、還原劑、爐高等實驗條件進行了優化，使該方法具有靈敏度高，檢出限低，精密度好，準確度高，試劑用量少，操作簡便，實現了自動進樣，特別是大批量樣品測定，大大提高了工作效率。

參考文獻：

①、水質分析方法標準匯編 水利出版社 水利部水質實驗研究中心 周懷東、段玉英等編寫；

②、環境化學 中國物價出版社 高密來編寫；

③、原子熒光光譜分析技術與應用講義 北京科創海光儀器有限公司。

篇(3)

關鍵詞：紅外技術 光譜測試

中圖分類號：G64 文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2014）11（c）-0042-02

1 技術背景

紅外技術作為一種現代高科技技術，與激光技術并駕齊驅。它是研究紅外輻射的產生、傳播、轉化、測量及其應用的技術科學。紅外技術的主要發展體現在紅外探測技術方面。

紅外技術的發展始于1940年，但到60年代中葉，才真正出現了紅外探測系統。隨著該技術的不斷成熟，紅外技術被應用于很多領域。在軍事上的應用有紅外制導、紅外通信、夜視儀、探測隱身武器裝備和紅外預警，在國民經濟方面的應用有紅外測溫技術、紅外遙控技術、紅外遙感技術、紅外理療、紅外輻射加熱技術和紅外光譜技術等[1]。

2 紅外輻射源能量光譜分布測試的原理及裝置

紅外輻射波長在0，78～1000μm的一段電磁波譜，這其中還被分為近紅外波段（0.78～3μm），中外波段（3～40μm）和遠紅外波段（40～1000μm）[2]，屬于人眼看不見的波段，需要通過儀器才能探測到需要信息。

凡溫度在絕對零度以上的物體均能夠發射出紅外輻射，其輻射的峰值波長與物體的溫度有確定的關系，即維恩位移定律（Wien's displacement law）[2-3]：

另外，光頻率和波長的關系為，其中c為光速，也有波數表示波長，即（cm-1），這也是現代光譜儀常用的表示方法[1]，該文涉及的光譜儀就是使用這種方法表示波長的。

在韋恩定律的基礎上，人們發明了紅外光譜儀，它能將紅外輻射源的輻射能量按波長的分布以曲線的形式表示出，從而使我們看到清晰的紅外輻射源在某個波長處的相對輻射能量，獲得輻射波長位置，進而可以對紅外輻射源進行更深入的研究。圖2為紅外系統和紅外單色儀的光學原理圖。

M1和M4為反射鏡，M2準光鏡，M3為物鏡，M5為深橢球鏡，G為平面衍射光柵，S1為入射狹縫，S2和S3為出射狹縫，T為調制器單色儀使用的入射狹縫、出射狹縫均為直狹縫，寬度為0～2 mm連續可調。光源發出的光束進入入射狹縫S1，S2位于反射式準光鏡M2的焦面上，通過S1射入的光束經M2反射成平行光束投向平面光柵G上，衍射后的平行光束經物鏡M3成像在S2上。

3 實驗及結果

選取紅外光源和硅土樣品作為測試樣品，對紅外光源的測試，溫度選定為常溫，對硅藻泥的測試，溫度控制在200 ℃左右，設定掃描參數，掃描波長為4000～650 cm-1，即0.25～1.5 μm，間隔設定為5 cm-1和2 cm-1。

設定好參數后，分別對樣品的輻射能量進行采樣，得到樣品輻射能量光譜曲線，見圖3和圖4。

從圖3可以看到紅外光源的最大相對輻射波長在1.1μm處，而從硅土的輻射分布圖中可以看出樣品的輻射波段在0.8～1.3μm之間，屬近紅外波段，但由于硅土中摻雜了其他元素，其紅外輻射能量分布圖的噪聲比較大。

4 結語

利用該系統，可以對不同材料的輻射能量光譜進行測試，了解不同溫度下材料紅外輻射能量光譜分布情況，確定近紅外輻射波長位置。除此之外，利用該系統還可以設計透過率和吸收光譜的測試，對紅外輻射材料的光學特性研究有重要的作用。

參考文獻：

[1] 石曉光，王薊，葉文.紅外物理[M].北京：兵器工業出版社，2005.

篇(4)

關鍵詞：遙感地址勘查技術；具體應用；研究

中圖分類號： P627 文獻標識碼： A 文章編號： 1673-1069（2016）31-152-2

1 遙感地質及勘查技術概述

遙感技術所取得的地面圖像和數據及相應的數據和信息處理技術在地質學的應用 。又稱地質遙感。遙感地質一般包括4個方面的研究內容：①各種地質體和地質現象的電磁波譜特征。②地質體和地質現象在遙感圖像上的判別特征。③地質遙感圖像的光學及電子光學處理和圖像及有關數據的數字處理和分析。④遙感技術在地質制圖、地質礦產資源勘查及環境、工程、災害地質調查研究中的應用。

1.1 遙感地質勘查技術的概念

利用飛機與衛星等遙感器對檢測地標的地質數據進行電磁、光譜的掃描與識別的技術稱之為遙感地質勘查技術，其在地質勘探工作中的應用有助于對檢測地標的地質特性進行深入分析，進而可通過摸清地質信息與地質特征為地質勘探提供更為科學可靠的理論與數據。較之傳統地質勘查技術，遙感地質勘查技術具有多層次、綜合性與宏觀性的特點，因而地質勘查檢測結果的精準性可得到大大提升。近些年，遙感地質勘查技術憑借技術先進、檢測結果準確等優勢在現代地質勘查工作中發揮了越來越重要的作用。

1.2 遙感地質勘查技術的特點

1.2.1 科學性

遙感技術在地質勘查工作中的應用為其數據采集環節提供了大量更具科學性的理論依據。以遙感地質勘查技術在我國的應用為例，使用衛星、飛機等高端遙感器可科學計算、檢測出待檢測地標的具體地質狀況，有效結合電磁技術、光譜技術同現代化計算機技術以及現代化航拍器械可使地質掃描工作更具科學性，進而可為我國地質勘查與地質研究工作提供更為科學、準確的勘察數據與地質資料。

1.2.2 精確性

不斷增大的礦產需求量使得我國地質勘查工作逐漸細化，這對地質勘查技術也提出了越來越高的精細化要求。遙感地質勘查技術可通過電磁技術與光譜技術的應用掃描并分析地質狀況，現代地質勘查工作的精細化需求可得到滿足。遙感地質勘查技術的應用實例顯示，其可對地質狀況進行全方位的檢測與計算，這對現代地質勘查工作精確性以及礦產開采效率的提高均十分有利。

2 遙感地質勘查技術的應用

2.1 獲取地質構造信息

在應用遙感技術找礦的過程中，我們可通過空間信息觀察到相關地質標志，而提取空間信息的過程中則需應用到遙感技術所呈現出的與檢測區域成礦相關的線性圖像，從推覆體以及斷裂等相似類型中提取出有用信息是這一過程中需注意的部分。遙感地質勘查技術還可應用于獲取酸性巖體、火山盆地等地質的信息。由于影響遙感技術成像的因素較多，因而其在地質勘查工作中極有可能會發生地質圖像模糊的情況，這將直接導致地質線性形跡和地質紋理信息無法清楚顯示出來，地質勘測工作隨之面臨困難。針對這一問題，目前主要采用人機交互、目視解譯等方式來突出顯示地質構造圖像中的關鍵信息。

2.2 通過獲取植被光譜來確定礦產位置

礦區感測區中的金屬或礦物較易因地下水文因素和地下微生物作用的影響而改變底層結構，隨之將會對土壤層中的成分造成礦物元素增加等影響，土壤成分受到的影響將直接體現在地表的職務上。土壤層中成分的變化將會改變地表植物對金屬元素的劇集程度和吸收程度，繼而將會使得植物內含水量及葉綠素也發生改變，后種變化將通過植物的反射光譜特征顯示體現出來，遙感技術正是利用了這一系列的變化將檢測區域地表植物的反射光譜特征顯示出來，并通過分析植物異常光譜信息來確定該區域是否存在礦產。不同種類的植物，甚至是同種植物的不同器官在金屬含量方面將會呈現不同的特點，因而需大量收集檢測礦區的植被樣品，并在分析植被光譜信息的基礎上統計出具有良好金屬吸收能力和聚集能力的植被。植物反射光譜的色調是應用光譜特征增強技術處理遙感圖像的主要依據。分離提取出異常色調后，遙感技術可直觀展現出這些異常色調，分析出植被對金屬的吸收能力和聚集能力后則可為確定礦產位置提供一定的依據。

2.3 利用巖礦光譜技術進行識別

作為遙感地質勘查技術的理論基礎，巖礦光譜技術適用于多光譜技術與高光譜技術，其主要是通過提取多光譜蝕變信息實現巖性識別與高光譜礦物識別的目的。多光譜技術較低的光譜分辨率使得巖礦的光譜特征表現力較弱，因此巖礦光譜技術在分析巖礦反射率差異時主要以圖像線性信息與圖像灰度特征為基礎。較之多光譜技術，高光譜技術則既可獲取到連續光譜信息，也可對地質類型加以直觀地識別。綜合使用多光譜技術與高光譜技術可對巖礦類型、與成礦作用有直接關系的礦物蝕變信息加以有效地識別，并可對蝕變強度進行定量，進而可為地質勘探工作提供強有力的技術支持。

3 加強遙感地質勘查技術應用的措施

前文筆者簡要分析了遙感地質勘查技術的概念與特點，并探討了其在地質勘探工作中的具體應用。由于我國在應用遙感地質勘查技術過程中仍存在不少問題，因而我們在實際應用過程中還需采取合理的措施來保證其應用效果。

3.1 加強對遙感技術理論研究

理論是實踐的基礎，遙感地質勘查技術的實際應用離不開有效的理論研究。因此我們首先需深入研究并分析大量與遙感技術相關的理論文獻，為遙感技術的應用打下堅實的理論基礎。除此以外，我們還需依據勘測區域的特點進行理論創新，不斷豐富地質勘查技術應用的理論成果。

3.2 加強技術支持

技術支持在遙感地質勘查技術應用中處于十分關鍵的地位，因此我們首先需保持所應用的相關遙感設備的技術先進性，保證硬件基礎；其次需加大引進與培養先進遙感技術人才的力度，以為遙感技術應用的準確性、合理性和科學性提供人才保證。

3.3 完善相關制度

遙感地質勘查技術的有效應用離不開相關制度的指導與規范，因此我們需積極完善諸如技術崗位責任制度的一系列制度，及時發現遙感地質勘查技術在應用過程中出現的問題，以促進我國遙感地質勘查技術的可持續發展。

4 結束語

綜上所述，迅猛發展的國民經濟使得國家對礦產資源的需求量越來越大，這對地質勘查技術的效率與精確度提出了越來越高的要求。對此，本文簡單介紹了遙感地質勘查技術及其在地質勘探工作中的應用，并提出了加強其應用的具體措施，以期為相關人士提供理論參考。

參 考 文 獻

[1] 王潤生，熊盛青，聶洪峰，等.遙感地質勘查技術與應用研究[J].地質學報，2011，11：1699-1743.

[2] 易飛.遙感地質勘查技術探究與分析[J].住宅與房地產，2016，18：265.

[3] 羅慶霞，蘇吉祥.遙感地質勘查技術在礦山中的應用[J].世界有色金屬，2016，10：203+205.

篇(5)

【關鍵詞】微納光纖環諧振器;歸零、非歸零;轉換;設計

1.引言

微納光纖環諧振器的研究在傳感和原子物理等方面的研究比較多，但是關于全光信號處理方面的理論還很少見，文章首先介紹了全光碼型轉換的技術背景，然后分析光子器件從歸歸零碼至非歸歸零碼的轉換的可能性，并分析與之相關的研究，為拓展其理論研究貢獻一份力量。

2.全光碼轉化的技術背景研究分析

在時域光場強度在每個比特時隙都要回到零至歸零碼，而在比特時隙內光場強度始終保持在“1”位，即高電平。歸零碼具有低占空比和較低的平均功率，可以通過在相鄰比特時隙內提高通信容量，可以容忍鏈路中的非線性，適合應用在光時分復用技術中。而非歸零碼具有較小的光譜寬度，在對光譜效率要求高的密集波分復用技術中較為常用。

在現有的光通信網絡中包括骨干網、接入網和城域網，骨干網可以實現相隔遙遠的城際之間的高速大容量通信，采用的是歸零碼的OTDM技術;而城域網規模小、傳輸的距離短，可采用非歸零碼的DWDM技術。而在城域網和骨干網之間的接口處，需要進行歸零碼與非歸零碼的轉換，如圖1所示，而論文研究的背景正是基于此。最早的歸零碼到非歸零碼的轉換在1996年就已經開展，當時已經實現了歸零碼到非歸零碼轉換的1Gb/s的速率。而到了2008年，意大利的G.Contestabile等研究者利用SOA實現了40Gb/s的歸零碼到非歸零碼的轉換，隨著碼流的速率不斷提高，其轉換的信道數也在增加。

圖1 骨干網與城域網的光通信網絡

3.基于微納光纖環諧振器歸零到非歸零碼轉換的原理分析

3.1 歸零碼和非歸零碼的產生極其頻譜特性分析

歸零碼和非歸零碼是當前應用最廣泛的兩種OKK碼，歸零碼與非歸零碼都有成熟的生成方法，通常產生的方法有三種：EAM、DML和MZM。EAM是利用電吸收調制器進行調節，外加電壓可以改變其PIN異質節的禁帶寬度，改變器件吸收邊界波長，控制光載波的通斷。EAM的驅動電壓值為2v，產生占空比很小的光脈沖，但是EAM典型的動態消光比小于10dB，限制了其使用。DML是對激光器進行直接調制，也是最為簡單的一種電信號加載在光載波的方法，DML的實現成本低，體積小，易集成，但在工作時會有色散引起信號畸變的情況。

MZM是利用馬赫-曾德調制器進行的，基于干涉原理，在馬赫-曾德干涉的基礎上，利用材料的Pocket光電效應，可以改變其內部光場的相位，通過加在馬赫-曾德上下兩臂的電壓V1和V2，得到可變的相位差，輸出光場發生相長干涉和相消干涉，對輸入的光場進行調制。非歸零碼的產生只需要一個MZM，歸零碼的產生直接由電的歸零碼脈沖直接加在MZM上進行調制，也可以在光非歸零碼的基礎上，再經過另一個正弦射頻信號驅動的MZM進行脈沖切割而得到。

對比歸零碼和非歸零碼的頻譜，除了頻譜寬度不同之外，二者之間最大的區別是歸零碼在比特速率的n倍頻率處的線狀譜很強，但非歸零碼沒有此類的現象。要實現歸零碼向非歸零碼的轉換，可以對歸零碼的光譜進行濾波，使其光譜近似與非歸零碼的光譜形狀。

3.2 微納光纖環的濾波特性對歸零碼到非歸零碼的轉換的影響

基于微納光纖環諧振器，可以實現歸零碼到非歸零碼的轉換，微納光纖環諧振器具有濾波特性，使周期性的波谷對準歸零碼光譜載波兩邊的邊帶，這些邊帶會被消除，然后用OBF對光譜進行瘦身，使光譜的形狀接近于非歸零碼的光譜。從歸零碼到非歸零碼的裝換的原理如圖2所示。

圖2 基于歸零碼到非歸零碼的轉換

歸零碼經過MRR和OBF的轉換，在得到非歸零碼的波形時，由于濾波的操作，會有一部分能量的損失，所以得到的非歸零碼的功率要小于最初的歸零碼。而經過研究發現，占空比較大的歸零碼經過MRR后的波形更加接近于非歸零碼，但無論歸零碼占空比的大小，都可以經過該方案得到非歸零碼。隨著MRR的消光比的減小，非歸零碼信號的品質因子下降非常緩慢，當消光比小于5dB時，才有比較明顯的衰竭趨勢。當MRR的精細度較小時，非歸零碼的品質因子隨著MRR精細度的減小而下降。但當MRR的精細度較大時，即使其逐漸增加，非歸零碼的品質因子增加的會逐漸緩慢，并趨于飽和，因而只是增加MRR的精細度作用非常小。

3.3 基于微納光纖的歸零碼到非歸零碼型轉換的實驗研究

歸零碼到非歸零碼的轉換可以通過MRR和QBF裝置來實現，首先產生歸零碼，產生的歸零碼經過光纖放大器和可調諧衰減器的控制之后，在經過裝換進入MRR的光場偏振態。進入MRR的光場的偏振態，不會改變其透射譜的形狀，諧振凹陷也不會發生漂移，可以發現歸零碼經過MRR并不會產生偏振。經過試驗的結果證明，利用微納光纖可以實現歸零碼到非歸零碼的轉換，并可以針對不同的信號速率進行調諧。通過實驗證實了歸零碼到非歸零碼的轉換切實可行，并且可以針對不同速率具有可調諧性，與多數的研究相比，在本研究中，歸零碼到非歸零碼的轉換是由無源的操作進行的，不會造成噪聲和碼型效應，并且對輸入功率、偏振態和輸入光的波長等均不敏感，具有更高的品質因子。該方案可以根據輸入的歸零碼型號的比特速率，進行MRR的調節，完成歸零碼到非歸零碼的碼型轉換。

本研究模擬了利用微納光環諧振器進行歸零碼到非歸零碼的轉換，分析了其中的消光比、精細度和失諧量對非歸零碼信號的質量的影響，論證了從歸零碼到非歸零碼轉換的可行性，并得到高質量的信號。

4.結束語

歸零碼到非歸零碼的轉換在通信網絡中的應用具有重要的作用，從非歸零碼到歸零碼的轉換已有較成熟的研究，但關于與之相反的歸零碼到非歸零碼的研究還不是非常充分，研究上的共識也不足。文章限于筆者的學術研究水平，某些論述的深度具有一定的不足，需要進一步的深入探討，如不同速率的歸零碼信號的轉換的影響等，需要繼續研究分析。

參考文獻

[1]惠戰強.全光歸零（RZ）到非歸零（NRZ）碼型轉換技術研究進展[J].激光與紅外，2011-05-20.

篇(6)

關鍵詞：鋼鐵分析；國內；發展

中圖分類號：TU391 文獻標識碼： A

1.我國鋼鐵分析近況

近20年來，我國鋼鐵分析化學工作者在鋼鐵分析方面作了大量工作。近幾年鋼鐵分析方面的學術活動也相當活躍。例如，2008年中國鋼研科技集團有限公司和中國金屬學會聯合舉辦了《第十四屆冶金及材料分析測試學術報告會》，2010年又舉辦了《第十五屆冶金及材料分析測試學術報告會》，報告會上宣讀了大量的鋼鐵分析的新方法和新成果；2010年中國機械工程學會理化檢驗分會和上海材料研究所舉辦了《全國材料檢測和質量控制學術會議》，與會專家探討了材料分析和質量控制方面的難點問題。

在有關鋼鐵分析的著作方面，王海舟先后出版了《鋼鐵及合金分析》、《冶金分析前沿》、《鐵合金分析》、《冶金物料分析》等書，曹宏燕編寫的《冶金材料分析技術與應用》以及應海松編寫的《鐵礦石取制樣及物理檢驗》，在專著方面作了重大貢獻，對鋼鐵分析化學方法進行總結。鄭國經編著的《原子發射光譜分析技術及應用》介紹了原子光譜技術及其在冶金分析中的應用，為鋼鐵分析化學工作者開展具體的鋼鐵分析工作提供了有效的指導。

2.鋼鐵化學分析方法概述

2.1原子光譜分析

近20年來，我國鋼鐵分析技術發展很快，尤其,是原子光譜分析的普及和應用，為準確快速測定鋼鐵中的多種元素提供了行之有效的方法，很多分析化學工作者在原子光譜分析方面作了研究，利用原子吸收光譜分析和發射光譜分析在測定鋼鐵中常量元素和微量元素，研究內容分述如下。

2.1.1原子熒光光譜法

原子熒光光譜法(AFS)具有靈敏度高、光譜簡單等優點，但是主要用于能夠產生氧化物或揮發性化合物的特定元素的分析，目前已應用于痕量As、Sb、Bi、Se、Te、Ge等11種氫化物發生元素的測定。

王海明采用氫化物發生-原子熒光光譜法測定鋼鐵及合金材料中痕量砷和鉍，研究了用硫代氨基脲-抗壞血酸及磷酸作干擾抑制劑消除大量基體元素的干擾。郭德濟采用氫化物-非色散原子熒光法同時測定鋼鐵中痕量硒和碲。胡均國采用雙道氧化物非色散原子熒光儀分析了鋼鐵中As、Sb、Sn、Pb、Bi。

2.1.2X-射線熒光光譜

X-射線熒光光譜技術引入鋼鐵分析以來，經過經驗累積、改進和提高，己廣泛應用于鋼鐵樣品的元素分析。孫世清將該方法用于碳鋼、合金鋼和爐渣分析。朱見英將其用于鋼中殘量元素砷、錫、銻的和痕量鈷的測定。曹祥興用該方法測定軸承鋼中痕量砷、錫、銻、鉛和鈦。王化明測定了不銹鋼中硅、錳、磷、硫、鎳、鉻、銅、鉬、釩、鈦、鈷和鎢；趙克夫用該法代替化學分析法進行合金鑄鐵中硅、錳等元素的爐前分析;吳巖青測定了管線鋼中的硅、錳、磷、釩、鈦。對于鋼及合金中碳的X射線熒光光譜分析，梁鈺等的研究認為由于碳的X射線特征輻射波長長，熒光產額低，鋼及合金中的重基體元素對它的吸收衰減很大。

X-射線熒光光譜分析具有同時進行多元素分析、檢測限低、無損檢測等優點，但對低原子序數的元素的測定比較困難。

2.1.3電感藕合等離子體質譜法

電感藕合等離子體質譜法(ICP-MS)應用于痕量元素分析，對金屬分析來講是靈敏度最高的儀器，可進行多元素同時分析以及同位素分析等。

聶玲清等采用ICP-MS測定了鋼鐵樣品中的B、Al、P、Cr、Pb、Sn、Sb、As、Bi元素。為了有效補償儀器漂移和校正基體效應，常常需要使用內標。潘瑋娟等通過選擇內標控制信號漂移的影響，測定了低合金鋼中B、Ti、Zr、Nb、Sn、Sb、Ta、W、Pb。劉正等采用Be和Sc為內標，使鋼中Al和B的測定限降低到0. 00001%~ 0. 0004%。高分辨電感藕合等離子體質譜法也得到較多應用，如聶玲清用高分辨ICP-MS測定鋼中Le含量，測定下限達0. 00002%。

ICP-MS的缺點是價格昂貴，對實驗室環境的要求高，而且還有諸如靈敏度漂移、有些質譜干擾和基體干擾難以消除的問題?？谇皳碛性搩x器的鋼鐵企事業單位不多，相應的分析方法標準尚未建立。

2.1.4電感藕合等離子體原子發射光譜法

電感藕合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES )可分析的樣品種類廣，分析速度快，可多種元素同時測定，檢出限低、準確度高，在鋼鐵分析中占有十分重要的地位。

孫曉天將鋼鐵樣品溶解后直接用ICP-AES測定了高硅鋼中硅含量。王亞朋測定了鋼中La和Ce含量，張健倡采用鋅作內標測定了耐熱合金中的12種常量元素含量。這些方法的特點是溶樣后直接測定，操作簡單，快速得到分析結果。但是，由于鋼鐵試樣的基體鐵是多譜線元素，等離子體原子發射光譜法的光譜干擾和背景干擾比較嚴重，因此有必要采取措施減少干擾。有分析工作者采用優化儀器參數和改進儀器工作條件的方法消除干擾，另一種方法是將待測元素從基體中分離出來再進行測定，避免了基體的干擾。

2.1.5其它原子光譜分析方法

輝光放電發射光譜和激光誘導等離子體光譜是新發展起來的光譜技術，有分析工作者將其用于鋼鐵分析研究中進行元素測定。滕璇建立了輝光放電發射光譜法同時測定中低合金鋼中多種元素的方法。李靜采用激光誘導等離子體光譜技術測定不銹鋼樣品中微量金屬元素鋁、錳、鈷、鉬和鈦。但是這些儀器的價格較高，也較為復雜，目前在國內的研究還比較少，因而還沒有得到廣泛應用。輝光放電原子發射光譜/質譜法還適用于金屬表面分析和逐層深度分析。

2.2分子光譜法

2.2.1紅外吸收光譜法

紅外吸收光譜法用于測定鋼鐵中的碳和硫，目前已得到普遍應用。國外、國內冶金行業，都制定了一系列相應的檢測標準方法，目前的研究重點是進一步改進儀器和方法的靈敏度。

2.2.2分光光度法

分光光度法是鋼鐵化學分析中重要的傳統分析手段，許多經典的標準方法都采用分光光度法。近年來，由于具有良好分析特性的顯色劑的方法研究和應用，使得光度法的靈敏度和選擇性有了顯著提高。

李廈采用高碘酸鉀氧化法，錳可以在瞬間氧化成紫紅色七價錳，再光度法測定。與標準方法的過硫酸銨氧化光度法和高氯酸氧化亞鐵滴定法相比，該法是目前錳的光度法測定中顯色最快的。傅家琨在硫酸介質中，使磷（砷）鉬雜多酸與孔雀綠形成吸光度穩定的離子締合物，利用該顯色體系可以實現鋼鐵中磷、砷的聯合測定。楊道興將低合金鋼和純鐵試樣經酸分解后，以酒石酸鈉作掩蔽鐵，加丁二酮肟與鎳生成丁二酮肟鎳沉淀，用三氯甲烷萃取，再用稀鹽酸反萃取。然后在氨性介質中，以碘為氧化劑，鎳與丁二酮肟生成紅色配合物，光度法測定鎳。該法與丁二酮肟直接光度法測定鎳相比，可達到的檢出限更低。文莫龍利用加熱發色測錳后的部分溶液，加顯色劑DPC實現鉻的聯合測定，解決了退色比色法不穩定的問題，可同時測定錳和鉻含量，簡化了操作。張宏斌研究了在含有釩的樣品溶液中加入磷酸和鎢酸鈉，磷鎢酸中的W2O7被V2O6 定量取代，形成黃綠色的磷鎢釩雜多酸，適用于碳鋼及合金鋼、高溫合金、精密合金中0.05%-1.0%釩的測定。張統采用鄰苯二酚紫-CTMAB測定鉬，在氟化鉀存在下的硫磷酸介質中排除鈦、鋁、鈮、錫等離子的干擾，比硫氰酸鹽直接光度法測定鉬的靈敏度高，比α-安息香肟重量法測定鉬的可操作性強。

2.2.3其它分析方法

除上述方法外，離子色譜法、催化極譜、電化學法等也被應用于鋼鐵化學分析中，且其方法的檢出限低，測定痕量元素的靈敏度高。

3結語

近20年我國鋼鐵分析研究工作取得了巨大進步，從傳統的“濕法分析”為主轉變為以“濕法分析”為基礎、儀器分析為重點的局面，各種現代分析儀器普遍應用于爐前分析和成品分析，在線分析和離線分析，過程控制和品質控制等方面，在鋼鐵生產和貿易中發揮著重要作用。

參考文獻：

[1]中國金屬學會.第十五屆冶金及材料分析測試學術報告會論文集[C].北京；冶金分析編輯部,2010

[2]全國材料檢測和質量控制學術會議論文集[C].上海；理化檢驗編輯部，2010

[3]王海舟.冶金物料分析[M].北京；科學出版社，2007

篇(7)

關鍵詞： 衛生理化檢驗 本科畢業論文 組織實施

畢業設計（論文）是大學生培養、鍛煉和提高綜合素質的重要環節，是對學生掌握理論知識程度及實際應用能力的最好檢驗，是幫助學生提高實踐應用能力和創新能力的重要教學環節，是對創新意識與科研水平等方面的綜合訓練和升華，是培養學生的綜合能力不可替代的教學環節[1-2]。下面就如何組織實施衛生理化檢驗方向的本科畢業論總結和探討。

一、畢業論文環節容易出現的問題與對策

1.學生的就業、升學期與學位論文設計期時間沖突。

高校理科專業本科畢業設計（論文）一般安排在最后一學期，畢業生考研、實習、就業與論文成文工作交織，高質量的學位論文要求學生選題、定題必須經過一段時間實習，對所研究的問題深思熟慮后，以提綱、報告的形式完成。因此，在教學管理中結合各自專業的特點，在教學總體安排上，將學生學術研究能力的培養適當前移，進行早期滲透，將課程設計、專業實習、畢業設計密切結合。各主要專業課程向前三學年轉移，減少第四學年的計劃課程，第七學期課程適當減少或不排課，以利于學生提前進行實習與畢業設計（論文）工作。

2.學生對畢業論文不夠重視，主動性、積極性不高。

畢業論文不僅僅是一個實踐教學環節，更是高校實現人才培養目標的重要手段。不少學生對畢業論文在思想上不夠重視，主動性和積極性不高，認為只要完成即可，不追求質量；不少學生沒有按預定的畢業論文計劃開展工作，以致相關材料、工作進展記錄、時間上的安排都無法跟上計劃。針對這種情況，應進一步加強對畢業論文（設計）工作的管理，在做好規范化建設的同時，實現畢業論文工作由“重規范”向“重質量”的轉變。加強對學生的管理，想方設法減少因學生就業、實習、考研等對畢業論文（設計）的影響。

3.指導老師對畢業論文精力投放不足。

高校教師承擔教學和科研的雙重任務。隨著畢業生數量的逐年增加，教師指導畢業生的數量也在逐年增加。即使教師工作熱情很高，時間、精力也難以充分保證。強化導師對學生論文的首要責任并控制指導學生人數，可促使指導教師認真、嚴格對待學生論文，保證論文質量。把學生的學位論文設計與指導老師的科研課題相結合，這樣既便于教師進行科研和指導教學，又可增加校內教師的科研力量，更有利于保證學生學位論文的質量。對于校外實習的畢業生，在確定畢業生論文校外指導教師的同時，配備一名校內指導老師，使得校內導師的理論指導與校外導師的實踐技能指導相結合，避免學位論文設計的盲目性和隨意性。這樣，教師的知識體系得以更新，實習單位的效益得到提高，學生的科研、實踐能力得到鍛煉，學位論文質量自然隨之提高。

4.經費的短缺使畢業論文的實施難度加大。

大部分學校對于本科畢業設計（論文）完成無專項經費，也無專門實驗室，致使理科類大部分做畢業設計（論文）實驗的本科學生、研究生和指導老師共用一個實驗室，有些論文的實驗無法正常開展。學校應充分重視此類情況，投入足夠的經費，添置必要的圖書和實驗設備，舉辦有關訓練項目；適當增加指導教師的工作量核算，調動教師的積極性，以便讓更多的本校教師指導畢業論文；鼓勵畢業論文整理公開發表，并對予以經費支持。

二、衛生理化檢驗方向畢業論文的組織實施

1.結合衛生理化檢驗技術的發展趨勢進行畢業論文選題。

隨著科學技術的迅猛發展，特別是21世紀，衛生理化檢驗采用的各種分離、分析技術和方法不斷完善和更新。許多高靈敏度、高分辨率的分析儀器已經越來越多地應用于衛生理化檢驗中。目前，在保證檢測結果的精密度和準確性的前提下，衛生理化檢驗正朝著微量、快速、自動化的方向發展。

近年來，許多先進的儀器分析方法，如氣相色譜法、高效液相色譜法、原子吸收光譜法、毛細管電泳法、紫外―可見分光光度法和電化學方法等已經在衛生理化檢驗中得到了廣泛應用，在我國的衛生理化標準檢測方法中，儀器分析方法所占的比例越來越大。在樣品的前處理方面，采取了很多新穎的分離技術，如固相萃取、固相微萃取、加壓容器萃取、超臨界萃取和微波消化等，較常規的前處理方法省時省事，分離效率高。

隨著計算機技術的發展和普及，分析儀器自動化是衛生理化檢驗的重要發展方向之一。自動化和智能化的分析儀器可以進行檢驗程序的設計、優化和控制、實驗數據的采集和處理，使檢驗工作大大簡化，并處理大量的例行檢驗樣品。例如蛋白質自動分析等，可以在線進行樣品的消化和測定；測定食品營養成分時，可以采用近紅外自動測定儀，樣品不需要進行預處理，直接進樣，通過計算機系統，即可迅速給出食品中蛋白質、氨基酸、脂肪、碳水化合物、水分等成分的含量。裝載了自動進樣裝置的大型分析儀器，可以晝夜自動完成檢驗任務。

儀器聯用技術在解決衛生理化檢驗中復雜體系的分離、分析中發揮了十分重要的作用。儀器聯用技術是將兩種或兩種以上的分析儀器連接使用，取長補短，充分發揮各自優點。近年來，氣相色譜―質譜（GC-MS）、液相色譜―質譜（LC-MS）、電感耦合等離子體發射光譜―質譜（ICP-MS）等多種儀器聯用技術，已經用于水質、食品、空氣等樣品中微量甚至痕量有機污染物和多種有害元素等的同時檢測，如樣品中的多氯聯苯、二因、氯丙醇、多環芳烴、丙烯酰胺等的檢測。

近年來發展的多學科交叉技術――全微分析系統，可以實現化學反應、分離檢測的整體微型化、高通量和自動化。過去需在實驗室中花費大量樣品、試劑和長時間才能完成的分析檢驗，在幾平方厘米的芯片上，僅用微升或納升級的樣品和試劑，以很短的時間（數十或數分鐘）即可完成大量檢測工作。目前，DNA芯片技術已經用于轉基因食品等樣品的檢測，以激光誘導熒光檢測―毛細管電泳分離為核心的微流控芯片技術將在衛生理化檢驗中逐步得到應用，大大縮短分析時間和減少試劑用量，成為低消耗、低污染、低成本的綠色檢驗方法。

從衛生理化檢驗技術的發展趨勢可以看出，樣品的前處理、色譜分析法等儀器分析方法的改進、儀器聯用技術、多學科交叉技術，是衛生理化檢驗方向畢業論文選題的重要領域。各個學校可以根據自身實驗條件，選擇合適的研究項目，既保證課題的分量與難度適中，又保證課題符合專業培養要求，使畢業論文的實施得以順利進行。

2.衛生理化檢驗新方法建立的一般步驟。

在查閱國內外有關文獻的基礎上，了解待測物的理化性質、原有分析方法的原理和優缺點，提出新的分析方法或改進原方法。通常應該對影響分析方法精密度、靈敏度、準確度和方法檢出限的主要因素及樣品的前處理條件進行優化。選用優化的分析測試條件和樣品前處理步驟，建立新的分析方法，并對所建立方法的性能指標進行評價。

（1）檢測條件的優化。

在新的分析方法建立過程中，可以采用單因素條件試驗或正交試驗，確定各種影響因素的最佳條件。

不同的分析方法所需優化的條件不同，分光光度法需優化的條件有合適的顯色反應、顯色緩沖液種類和pH值、顯色劑用量、顯色溫度和時間等；氣相色譜法在進行測定條件優化時，首選應根據待測組分的性質，對色譜柱和檢測器的種類進行選擇，然后對柱溫、氣化室溫度、載氣種類和流速、可能用到的氫氣和空氣的流速等條件進行優化；液相色譜法在進行測定條件優化時，首選需要選擇的也是色譜柱和檢測器的種類，再對流動相的組成、酸度、流速和柱溫等條件進行優化，同時必須考察在所選擇的最佳色譜條件下，實際樣品中待測組分與樣品中干擾組分的分離情況。

（2）校準曲線的繪制。

校準曲線是用于描述待測物質的濃度或含量與測量儀器響應值之間定量關系的曲線。測定時，所配制的標準系列，待測物的濃度或含量應在方法的線性范圍之內。

校準曲線包括標準曲線和工作曲線，二者的區別在于標準溶液的處理步驟不同。在繪制工作曲線時，標準溶液的分析步驟和樣品分析步驟完全相同；在繪制標準曲線時，標準溶液的分析步驟中省略了樣品的前處理步驟。

（3）樣品前處理條件的優化。

樣品的前處理是建立新分析方法的重要一環，是決定分析成敗的關鍵之一。樣品前處理的目的是使樣品能適合分析方法的要求。通常樣品的前處理包括樣品的消化或提取、分離和凈化等步驟。

對于金屬元素或無機物的檢測，可以采用干灰化或濕消化處理樣品，并對其條件進行優化；對于有機物的檢測，可以根據待測物的性質選擇合適的提取方法，并進行條件優化，如采用液―液萃取、超聲波萃取、振搖萃取、索氏提取器提取等。樣品的分離和凈化，可以選擇并進行條件優化的方法有溶劑提取法、揮發法和蒸餾法、液相色層分離法、固相萃取法等。

（4）干擾試驗。

根據樣品中可能存在的干擾成分進行試驗。通過干擾試驗，可以確定干擾組分的允許濃度，通常在標準溶液中加入一定量的干擾成分，以測定值變化±10%作為是否產生干擾的判定依據。如果存在干擾，則應該采取適當的措施加以消除。

（5）實際樣品的測定。

采用所建立的新方法檢測不同類型、不同基體的實際樣品，說明方法的適用性。

（6）方法性能指標的評價。

對于所建立的分析方法，應給出線性范圍、檢測限、精密度、回收率、方法對照等方法學指標的評價。

三、結語

本科畢業設計（論文）是檢驗學校整體教育質量的重要方面和手段，也是在校大學生從學校學習階段走向社會前的一次十分重要的綜合訓練和實踐機會，要重視畢業論文的導師遴選、選題和開題工作，加強畢業論文實施過程的監督檢查，建立科學的畢業論文評價體系，保證畢業論文的高質量實施。對于衛生理化檢驗方向的畢業論文，尤其應重視畢業論文的選題工作，題目不宜過大，以免難以在規定時間內實現預定目標，影響畢業論文的順利實施。

參考文獻：

[1]王蕾.基于全面質量管理的本科畢業論文質量管理體系構建[J].科技資訊，2010，28：229-230.